выделение кислорода

Технопарк/Библиотека/"МИС-РТ", 1998, №6/*.* sb6_1_4 1.4. Изменения физико-химического состава выделение кислорода медико-биологи- ческих свойств водного раствора после его электроактивации. Механизм биологического действия. Представляется рациональным в дальнейшем тексте использовать сле- дующую терминологию: ЭВР-А - элетроактивированный водный раствор анолита. Получают в анодной зоне биоэлектроактиватора, имеет параметры рН от 7 ед. до 1 ед.; параметры ОВП от 0 до плюс 1260 мВ. В медицинской практике выделение кислорода са- нитарии используются следующие свойства ЭВР-А: антимикробная актив- ность, противовоспалительные, антиаллергические, антибактериальные, фунгицидные свойства, свойства ингибитора биологических процессов. В медицине ЭВР-А в основном используется для наружного применения. ЭВР-К - электроактивированный водный раствор католита. Получают в катодной зоне биоэлектроактиватора, имеет параметры рН от 7 ед до 14 ед.; параметры ОВП от 0 до минус 960 мВ. В медицинской практике ис- пользуются для наружного применения. Обладает следующими свойствами: стимулятора биологических процессов, стимулятора репаративной выделение кислорода физиологической регенерации, стимулятора местных иммунных процес- сов. ЭИВР-К - электроионизированный водный раствор католита. Получают в катодной зоне биоэлектроактиватора, имеет параметры рН от 7 ед до 10,5 ед; параметры ОВП от 0 до -400 мВ. В медицинской практике исполь- зуется для внутреннего применения. Обладает следующими свойствами: им- мунокоррегирующими, детоксицирующими, свойствами стимулятора процессов окислительного фосфорилирования выделение кислорода тканевого дыхания, стимулятора репа- ративной выделение кислорода физиологической регенерации. Электрохимические реакции протекающие в анодной зоне На аноде протекает реакция окисления воды с выделением кислорода: 2Н2О - 4е --- 4Н+ + О2 В зависимости от микроусловий на поверхности анода протекают так- же реакции: 2Н2О - 2е --- Н2О2 + 2Н+ 2Н2О2 - 3е --- НО2 + 3Н+ Н2О2 - е --- НО2 + Н+ Самопроизвольный распад пероксида водорода в маломинерализованных анолите выделение кислорода католите включает следующие стадии: Н2О2 + ОН- --- НО2- + Н2О ОН- + НО2- --- О22- + Н2О О22- + Н2О2 --- О2- + ОН- + ОН ОН + Н2О2 --- Н2О Ионы гидроксида, образующиеся при частичной диссоциации воды окисляются на аноде до нейтральной частицы - свободного радикала ОН : ОН- - е --- ОН В результате возникает цепь реакций рекомбинации радикалов: ОН + ОН --- Н2О2 Н2О2 + ОН --- НО2 + Н2О НО2 + Н --- Н2О2 ОН + ОН --- Н2О + О О + О --- О2 НО2 --- Н+ + О2- Н2О2 + НО2 --- Н2О + О3 + Н Продукты этих реакций, обладающие высокой реакционной способ- ностью, могут длительное время (десятки минут, дней) сохранять в ано- лите, имеющем низкие значения рН (2-4) выделение кислорода высокий окислительно-восста- новительный потенциал (800-1260 мВ).[3] На поверхности анода наряду с окислением воды в хлоридных раство- рах происходит выделение газообразного хлора: 2Cl- - 2е --- Сl2 Хлор частично растворяется в воде с образованием хлорноватистой и соляной кислот: Cl2 + 2Н2О - 2е --- 2НСlО + 2Н+ Cl2 + 4ОН- - 2е --- 2СlО- + 2Н2О Cl2 + Н2О --- НСlО + НСl НСlО --- СlО- + Н+ Реакции протекают по разному в зависимости от рН, температуры и места взаимодействия реагентов: на поверхности электрода или в объеме анолита. Хлорид-ионы, окисляясь на аноде, также превращаются в кислородсо- держащие соединения хлора: Сl- + Н2О - 2е --- НClO + Н+ Сl- + 2ОН - 2е --- СlО- + Н2О В зависимости от микроусловий на поверхности анода протекают ре- акции: HCl + H2О - 2е --- НСlО2 + 2Н+ Cl2 + 4Н2О - 6е --- 2НСlО2 + 6Н+ Cl- + 2Н2О - 4е --- НСlО2 + 3Н+ СlO- + 2ОН- - 2е --- СlО2- + Н2О Сl- + 4ОН- - 4е --- СlО2- + 2Н2О НСlО2 + Н2О - 2е --- СlО2- + 3Н+ СlО2- + 2ОН - 2е --- СlО3- + Н2О НClO2 - е --- СlО2 + Н+ Сl- + 3Н2О - 6е --- СlО3- + 6Н+ СlО2 + 6Н2О - 10е --- 2СlО3- + 12Н+ Cl- + 6ОН- - 6е --- СlО3- + 3Н2О Сl- + 2Н2О - 5е --- СlO2 + 4Н+ Cl- + 4ОН- - 5е --- СlO20 + 2Н2О ClО3- + Н2О - 2е --- СlО4 + 2Н+ ClO3- + 2ОН- - 2е --- СlО4 + Н2О Cl2 + 8Н2О - 14е --- 2СlО4 + 16Н+ Cl- + 4Н2О - 8е --- ClO4 + 8Н+ Cl- + 8ОН- - 8е --- СlО4 + 4Н2О В анолитах такого типа (хлоридных) наибольшей биоцидностью обла- дают активные свободные радикалы ClO , Сl , OH , источником которых может быть как HClO, так выделение кислорода ClO-, причем наиболее высокая окислительная способность анолита в реакциях на границе раздела фаз ( s ), например у оболочки бактериальной клетки ( s RH2 ), проявляется в случаях, когда присутствуют обе формы: s HClO + ClO- --- ClO + Cl + OH Распад промежуточного активированного комплекса ClO...s.. HClO сопровождается образованием О-, Н+ выделение кислорода Сl- на поверхности биополимера RH2, что приводит к ее окислению. Активные радикалы ClO участвуют в реакциях образования автомарного кислорода выделение кислорода ОН : ClO + ClO + OH- --- Cl- + 2O + OH Дальнейшее развитие цепи происходит с участием образующегося ато- марного хлора: ОН + Cl- --- Cl + OH- Cвободные радикалы выделение кислорода атомарный кислород взаимодействуют с вещест- вами биополимеров, окисляя их: RH2 + OH --- RH + H2O RH2 + Cl --- RH + HCl RH2 + O --- RH + OH Cоотношение кислорода выделение кислорода хлората, образующихся по приведенным выше уравнениям, постоянно: примерно 50% гипохлорита идет на образование ClO3 , причем в области рН = 7,0-7,4, наблюдается максимум образования О2 выделение кислорода ClO3. Этой области значения рН соответствует примерно одинаковое содержание НСlO выделение кислорода ClО- Разложению активного хлора с образованием кислорода, как это сле- дует из термодинамических расчетов , энергетически более выгодный про- цесс, нежели реакции с образованием хлоратов. При совместном присутс- твии HClO выделение кислорода ClO- разложение их с образованием атомарного кислорода способствует росту энтропийного фактора выделение кислорода уменьшению энергии Гиббса. Скорость кислородного разложения активного хлора увеличивается с повышением температуры в присутствии легкоокисляемых органических ве- ществ выделение кислорода катализаторов. Разложение активного хлора в присутствии легко- окисляемых соединений сопровождается интенсивным их окислением, при этом образование не обладающих окислительной способностью хлоратов полностью подавляется. Если же в растворе находятся трудноокисляемые органические примеси, то скорость кислородного разложения активного хлора увеличивается незначительно выделение кислорода наблюдается образование хлоратов. Гипотезы механизма действия анолита на микробную клетку ( свойства "активного" кислорода ) С точки зрения действия "активного" кислорода становится понятным высокий бактерицидный эффект действия анолита выделение кислорода его аналогов на мик- робную клетку. Мы считаем, что правильнее всего рассматривать бактери- цидное действие анолита на микробную клетку с нескольких точек зрения. При этом не следует упускать из вида, что для антисептического дейс- твия используется ЭВР-А с максимальными параметрами рН выделение кислорода ОВП. Общеизвестно парализующее влияние кислорода на обмен веществ клетки. В данном случае, анолит выступает в качестве акцептора актив- ных форм кислорода. При непосредственном соприкосновении анолита с микробной клеткой "активный" лишний кислород не может весь употреб- ляться в энергетических выделение кислорода пластических целях, так как возможности фер- ментов биологического окисления не беспредельны. Растворенный в водной или липидной фазе структурных образований в клетке, он осуществляет биохимическую диверсию. Как химический окислитель "активный" кислород нарушает работу окислительно-восстановительных ферментов. Окисляя каталитические груп- пы в активном центре, он мешает участию их в отрыве водорода от субс- трата выделение кислорода передаче протонов выделение кислорода электронов на дыхательную цепь. Широко распространено мнение, что к кислороду наиболее чувстви- тельны сульфогидрильные группы белков выделение кислорода небелковых соединений. Окисляя сульфогидрильные группы в дисульфидные, кислород подавляет функции всех ферментных белков выделение кислорода коферментов, тем самым резко угнетая тканевое дыхание микробной клетки. Еще один из возможных путей уничтожения активными формами кисло- рода микробной клетки - это механизм образования в клетках свободных радикалов. "Активный" кислород вызывает избыточное образование переки- сей липидов, которые блокируют функциональные сульфогидрильные группы Na+ выделение кислорода К+, "портят" липидный каркас мембраны, где находится фермент, снижают поставку АТФ к ферментам. Известно, что воздействие кислорода непосредственно на клетку, вызывает в ней потерю ионов К+ выделение кислорода накопление Na+ выделение кислорода Са++. При изучении действия гипохлорита на проницаемость клеточных стенок граммположи- тельной выделение кислорода граммотрицательной флоры была выявлена утечка ионов К+.(Э.А.Петросян, В.А.Петросян "Влияние гипохлорида натрия на проница- емость микробной стенки". Дагомыс,1991г. с.200) Таким образом, бактерицидный механизм действия анолита выделение кислорода его ана- логов можно объяснить преимущественным действием "активного" кислорода (не исключая впрочем бактерицидного действия "активного" хлора). Патофизиологическое действие ЭВР-А на биохимическом выделение кислорода клеточном уровне живого организма ЭВР-А представляет собой водную среду с аномально усиленными электроакцепторными свойствами. В медицинской литературе имеются многочисленные данные о характе- ре действия биоокислителей, в частности свободных радикалов на процес- сы перекисного окисления липидов, дыхания выделение кислорода окислительного фосфорили- рования. Усиление процессов свободно-радикального окисления на ткане- вом уровне сопровождается накоплением липоперекисей или продуктов пе- рекисного окисления липидов в клеточных мембранах, органоидах, в част- ности в митохондриях, что приводит к увеличению утилизации кислорода и разобщению окислительного фосфорилирования. Липоперекиси обладают высокой цитоплазматической токсичностью, денатурируют ферментные белки, вызывают полимеризацию ферментов, ока- зывают разрушительное действие на ферменты гликолиза, трикарбонового цикла, АТФ, что приводит к резкому угнетению тканевого дыхания. Одна- ко, из всего сказанного, не следует, что являясь электроноакцепторной средой, анолит нарушает тканевое дыхание во всех случаях. Обычный кис- лород - один из сильнейших биоокислителей, но его токсическое действие проявляется только при передозировках. Согласно исследованиям В.И.Прилуцкого выделение кислорода В.М.Бахира ( В.И.Прилуц- кий, В.М.Бахир"Электрохимически активированная вода: аномальные свойс- тва, механизм биологического действия". Москва,1997г.,с.228), действие анолита на биологический объект должно быть двояким. Анолит с относи- тельно слабыми или умеренными характеристиками рН выделение кислорода ОВП может усили- вать биологическое окисление, в частности окислительное фосфорилирова- ние, повышая таким образом интенсивность тканевого дыхания. Анолит с повышенной концентрацией сильных окислителей, в том числе перекисных соединений выделение кислорода с аномально высоким ОВП должен вызывать цитотоксический и антиметаболический эффект. В этом случае действие анолита будет сопро- вождаться подавлением тканевого дыхания, нарастанием анаэробного энер- гогенеза, накоплением недоокисленных шлаков, сдвигом КЩР в сторону ме- таболического ацидоза. Предполагаемая схема патогенеза биохимических и физиологических нарушений, обусловленных электроноакцепторными факто- рами, в том числе сильными окислителями выделение кислорода аномальными отклонениями параметров рН выделение кислорода ОВП в ЭВР-А, представлены ниже в табл. 1.3. Патогенетическая схема нарушений физиологического гомеостаза при передозировке факторов электроноакцепторного действия по В.И.Прилуцко- му. Таблица 1.3. Патогенетическая схема нарушений физиологического гомеостаза при передозировке факторов электроноакцепторного действия Саногенетическая модель действия ЭВР-А во внутренней среде организма Из всего вышесказанного, можно предположить, что терапевтические дозы анолита выделение кислорода других электроноакцепторных сред, имеющие не критичес- кие максимальные, выделение кислорода физиологические, совместимые с внутренней средой организма параметры (ОВП не более +700мВ), при приеме их внутрь энте- рально или введении в виде микроклизм, будут обладать следующими дейс- твиями: обеззараживать желудочно-кишечный тракт; координировать выделение кислорода ре- гулировать нарушения микробиоценоза; способствовать терминальному окислению недоокисленных токсических продуктов обмена, осуществляя тем самым окислительную детоксикацию; снимать термодинамические ограниче- ния с процессов ферментного окисления, стимулировать энергогенез и процессы катоболизма. Механизм детоксикации внутренней среды при действии анолита может быть показан на примере окислительного гидроксилирования гидрофобных органических токсинов с помощью гипохлорида постоянно присутствующего в составе анолита. RH + NaClO -- ROH + NaCl, где R - органический радикал RH - органическое гидрофобное соединение ROH - продукт окислительного гидроксилирования. Соединения ROH малотоксичны выделение кислорода легко уделяются из организма пос- редством физиологической экскреции. Смещение электронного равновесия в биологических жидкостях окру- жающих метохондрии, способно усиливать процессы энергогенеза незави- симо от знака изменения ОВП, однако последствия электронно-донорных и электроно-акцепторных воздействий различны. Если сдвиг ОВП в сторону восстановительных реакций создает условия для активации тканевого ды- хания выделение кислорода преобладания анаболического эффекта, то смещение ОВП в сторону электроно-акцепторно значений сопровождается усилением общего катабо- лизма без последующих компенсаций. Электрохимические реакции, протекающие в катодной зоне На катоде протекает реакция восстановления воды: 2Н2О + 2е --- Н2 + 2ОН- Образующийся в процессе реакции гидроксид-ион может существовать в воде как в свободном виде, так выделение кислорода в виде гидратированных частиц сос- тава Н3О2-, Н5О3-, Н7О5-, Н9О7- с продолжительностью жизни до нес- кольких десятков минут выделение кислорода различной реакционной способностью. В процес- се самопроизвольного распада или взаимодействия гидроксид-иона с раз- личными веществами может происходить его диссоциация, сопровождаю- щаяся образованием гидратированного электрона выделение кислорода свободного потенциала ОН : ОН- --- еag + ОН Растворенный в воде кислород может восстанавливаться на катоде: О2 + е --- О2- О2 + Н2О + 2е --- НО2- + ОН- О2 + 2Н2 + 2е --- Н2О2 + 2ОН- Продукты электрохимических реакций в воде с низким значением окислительно-восстановительного потенциала выделение кислорода рН>9 сохраняются длитель- ное время (от нескольких десятков минут до нескольких часов), если от- сутствует воздействие дестабилизирующих факторов, таких, как перемеши- вание с воздухом, встряхивание, циклы нагрева - охлаждения выделение кислорода другие. При переходе электрона от катода на ион гидроксония, присутствую- щий в воде благодаря ее частичной диссоциации (Н2О -- Н+ + ОН-) происходит образование свободного радикала Н : Н+ + е --- Н В результате дальнейшей рекомбинации возникает ряд высокоактивных продуктов, которые обеспечивают католиту свойства катализатора: Н + Н --- Н2 Н + Н2О --- ОН + Н2 ОН + ОН --- Н2О2 Н2О2 + ОН --- НО2 + Н2О Н2О2 --- Н+ + НО2- Пероксид водорода обнаруживается в католите полярографически в концентрациях до 0,0001 моль/л в течение всего времени сохранения низ- кого значения окислительно-восстановительного потенциала (от -700 до -960 мВ) выделение кислорода высоких рН (9,5-13). Механизм действия ЭИВР-К (католита) на внутреннюю среду организма ЭВР-К выделение кислорода ЭИВР-К раствораы с аномально усиленными электродонорными свойствами, щелочными характеристиками рН выделение кислорода низкими, отрицательными значениями ОВП. Добавление ЭИВР-К к биологическим жидкостям с высокой буферной емкостью выделение кислорода к буферным неорганическим растворам в пропорциях 1:100-1:10 не влияет на рН буферных сред, но вызывает в них заметные сдвиги ОВП. Так, действие ЭИВР-К в полости желудка смоделировано В.И.Прилуц- ким "Электрохимически активированная вода: физико-химические свойства и механизм биологического действия"."Активированная вода",Москва, 1996г.,N3,с.34. Физико-химические условия в среде содержимого желудка моделируют- ся разведением в воде ферментного препарата ацидин-пепсина. Водный 0,5% раствор ацедин-пепсина характеризуется рН=2,15; ОВ=П+500мВ,ХСЭ. Значения рН выделение кислорода ОВП при смешивании раствора ацидин-пепсина с ЭВР-К (ми- нерализация 1г/л) представлены в таблице 1.4. Таблица 1.4. Показатели рН выделение кислорода ОВП раствора ацидин-пепсина при смешивании с ЭИВР-К ---------------------------------T-------------T---------------------- | Тестируемые среды | рН | ОВП,мВ,ХСЭ | L--------------------------------+-------------+---------------------- Ацидин-пепсин 0,5% 2,15 500 Исходный католит 10,5 (-540) Католит+ацидин-пепсин 1:100 2,16 445 Католит+ацидин-пепсин 1:15 2,17 100 Католит+ацидин-пепсин 1:10 2,18 75 Католит+ацидин-пепсин 1:5 2,18 (-50) --------------------------------------------------------------------- Как следует из данных таблицы 1.4. ЭИВР-К с высоким рН выделение кислорода ано- мально низким ОВП практически не влияет на рН среды,моделирующей желу- дочное содержимое, но вызывает резкий сдвиг ОВП в сторону электронодо- норных значений. Согласно данным таблицы ЭИВР-К сохраняет электронодонорные свойс- тва при разведении в неактивированных средах, характеризующихся значи- тельными перепадами рН. Таким образом порция католита, проходящая по желудочному тракту выделение кислорода по путям физиологического всасывания воды, вызы- вает регрессию ОВП пищевого химуса выделение кислорода биологических жидкостей организ- ма. По мере разведения католита в объеме циркулирующей крови (ОЦК) выделение кислорода в межтканевой жидкости регрессия ОВП будет убывать. У взрослого человека объем содержимого желудка 1-2 л, ОЦК составляет около 4-6 л. Объем межтканевой жидкости (водный сектор) у взрослого - около 40 л. Следо- вательно, суточная доза католита порядка 400 мл (два стакана), приня- тия внутрь, подвергается последовательным разведениям в следующих про- порциях: в желудке - 1:5-1:15 (при питье дозами по 2/3-1 стакана, соот- ветственно, по 3-2 раза в течение суток); в ОЦК - 1:10-1:15; в водном секторе - 1:100 (с учетом равномерного разведения всей дозы в течение суток). Предполагаемая регрессия ОВП содержимого желудка выделение кислорода внутренних сред организма после питья католита с учетом его разведения представ- лена в таблице 1.5. Таблица 1.5. Вероятная регрессия ОВП содержимого желудка выделение кислорода внутренних сред организма после питья католита в дозе 0,4 л (рН=10,5-10,7; ОВП=(-540мВ,ХСЭ) в течение суток --------------------------------T------------------------------------ Среда, в которой перемешивается | Предполагаемая регрессия ОВП среды, питьевая доза католита | в которой перемешивается питьевая | доза католита, мВ --------------------------------+------------------------------------ Содержимое желудка 400-550 ОЦК 105-235 Водный сектор организма 20-90 --------------------------------------------------------------------- Предполагается, что активированный католит после приема внутрь в объеме порядка одного стакана (при суммарной суточной дозе 2 стакана) снижает ОВП химуса в желудке, всасывается в кровь, подвергается разве- дению в клеточной жидкости выделение кислорода усиливает ее электронодонорный фон на несколько десятков милливольт. В тканях организма в процессе биологического окисления энергети- ческих субстратов устанавливаются определенные соотношения окисленных и восстановленных форм конкретных редокс-пар. Например, в норме лак- тат,-восстановленная форма пировиноградной кислоты,-накапливается в тканях в концентрации 0,0020 моль/л, пируват,-окисленная форма молоч- ной кислоты,-присутствует в нормальных тканях в концентрации 0,0001 моль/л.Таким образом нормальное отошение [пируват]:[лактат]=1:20. Зна- чение Ео для редокс-пары лактат-пируват составляет (-0,18) В,НВЭ. Окислительно-восстановительная реакция "лактат <-> пируват" является двуэлектронной (n=2). Для практических расчетов рН=7,0 выделение кислорода для темпера- туры 37ОС (310 К) формула может быть переписана в следующем виде: 0,0626 [Ох] Е = Ео + 0,42 + --------- Ig ------- - 0,0626 . 7,0 (1) n [Red] После подстановки в формулу (1) Ео=(-18)В,НВЭ, n=2 и [Ох]:[Red]=1:20 имеем Е=(-0,040)В,ХСЭ=(-40)мВ,ХСЭ. Таким образом, в тканевой среде теплокровного организма при рН=7,0 двадцатикратное преобладание лактата над пируватом достигается при ОВП=(-40)мВ,ХСЭ. Если в результате приема католита внутрь ОВП тка- невой среды уменьшится хотя бы на 20мВ, то есть достигнет (-0,06)В,ХСЭ=(-0,26)В,НВЭ, отношение "лактат:пируват" должно удовлет- ворять равенству: (-0,26)=(-0,18)+0,42+0,0313 IgY - 0,0626.7,0 (2) где, Y - [пируват]:[лактат]. Решение уравнения (2) относительно Y дает величину отношения [пи- руват]:[лактат]=0,0106. То есть при регрессии тканевого ОВП на 20 мВ концентрация молочной кислоты относительно пирувата увеличивается в 5 раз. Аналогичный расчет для регрессии тканевых ОВП на 50 мВ дает вели- чину отношения [пируват]:[лактат]=0,00117, что равносильно относитель- ному увеличению концентрации лактата в 50 раз. Регрессия тканевых ОВП на 90 мВ эквивалентна отношению [пируват]:[лактат]=0,00006 (относи- тельное увеличение концентрации лактата приблизительно в 800 раз). Таким образом гипотетическое биохимическое следствие питья като- лита-накопление в организме восстановленных форм тканевых метаболитов, снижение ОВП внутренних сред организма выделение кислорода создание термодинамических преимуществ для восстановительных биохимических процессов. В.И.Прилуцким выделение кислорода В.М.Бахиром проведены теоретические сравнения электродонорного воздействия католита с действием антиоксидантных пре- паратов выделение кислорода радиопроекторов, которые нашли подтверждения в проведенных авторами книги экспериментальных выделение кислорода клинических работах. Интегральные (фоновые) изменения ОВП ( ) тканевых систем выделение кислорода жидких биологических сред варьируют в пределах от (-0,3) до 0,2В,НВЭ (от -100 до 400 мВ). Доказано, что отклонения ОВП в тканевых средах от исходных значений более чем на + 0,02 В накладывают значительные термодинами- ческие ограничения на реакции окисления, если ОВП уменьшается, или на реакции восстановления, если ОВП увеличивается. Фармокологическое регулирование изменений ОВП в тканевых средах сопряжено с рядом затруднений. Например, при однократном введении внутрь организма биологических восстановителей (антиоксидантов) типа цистамина, гистамина,цистеина выделение кислорода т.д., тканевые значения ОВП могут сни- жаться на 0,1-0,19 В. Но для этого, необходимы дозы препаратов порядка 25-150г, т.е. намного превышающие терапевтические. Как видно из приводимой ниже таблицы 1.6, доза католита, экви- валентная 1 мл католита на 100 мл объема водного сектора человека, или 60 мл католита на 6л объема циркулирующей крови способна вызвать во внутренних жидких средах организма сдвиг порядка -100 мВ, имитируя та- ким образом регрессию ОВП при введении в организм большого количества антиоксидантов. В свою очередь уменьшение ОВП всегда обуславливает повышение ре- зистентности организма. Таким образом, есть основания рассматривать ЭИВР-К как безопасное средство регулирования противоокислительной и противолучевой защиты организма. Возвращаясь к действию ЭВР на рН биологических жидкостей внутри организма надо отметить, что прямое действие ЭВР должно быть очень незначительным. Это доказывает следующий пример. В соответствии с известной номограммой Сиггарда-Андерсена трудно- компенсируемые нарушения КЩР возникают при сдвигах ВЕ крови за пределы (-5)-5 ммоль/л. Поэтому, для здорового человека весом 70 кг физиологи- чески допустимая доза бикорбоната не должна превышать 0,5.5.70=175 мл 5% раствора или 0,105 ммоль на ОЦК. Если рассматривать католит, в ка- честве просто щелочного раствора, то при рН=9 он содержит концентрацию гидрооксилов 10-5 ммоль/л. Получается, что щелочная нагрузка при питье католита с указанными параметрами в объеме 1 л в 1000 раз ниже крити- ческой, т.к. буферная емкость этого ЭВР очень мала. Таким образом, ЭВР влияют на КЩР больше всего косвенно, посредс- твом изменения ОВП внутренней среды с последующим изменением отношений [Red]/[Ох]. Вероятные механизмы действия ЭВР-К на клеточном уровне Предположительно, действие ЭВР-К осуществляется несколькими спо- собами: устойчивые выделение кислорода метастабильные продукты электрохимического синтеза действуют непосредственно на липидные мембраны, органоиды клетки, на внутриклеточные молекулярные комплексы выделение кислорода химические соединения. В.И.Прилуцкий высказывает следующую гипотезу, объясняющую дейс- твие электронодонорных факторов католита на митохондрии. Гипотеза, объясняющая действие электронодонорных факторов католи- та на митохондрии. Электроны от восстановленных форм никотинамидаде- ниндинуклеотидов (НАД) проникают в митохондрию через внешнюю мембрану при помощи специализированных биохимических механизмов. В частности, одним из переносчиков электронов является глицерин-3-фосфат, который легко проходит через наружную митохондриальную мембрану. Далее элект- роны переносятся через межуточный (внутримембранный) слой двуконтурной митохондриальной оболочки, проникают через внутреннюю митохондриальную мембрану выделение кислорода накапливаются на ее внутренней поверхности со стороны мат- рикса. Пируват внутри митохондрии выделение кислорода взаимодействует с ферментами матрик- са выделение кислорода окисляется в цикле Кребса с выделением четырех пар атомов водоро- да, которые в составе восстановленной формы НАД (НАД-Н2) переносятся к внутренней митохондриальной мембране. Затем эти атомы водорода по цепи встроенных в мембрану ферментных белков "выталкиваются" в форме ионов Н+ в трансмембранное пространство, превращая его в Н+-резервуар. По- верхность внутренней мембраны митохондрии со стороны Н+-резервуара за- ряжена положительно, выделение кислорода со стороны матрикса-отрицательно. Значения рН матрикса существенно превышают рН внутри межмембранного пространства. Обычные (стационарные) значения разности рН ( рН) на внутренней мембраны митохондрии составляют 1,0-1,4, что соответствует трансмемб- ранному потенциалу порядка 60-80 мВ. Внутренняя мембрана митохондрии оказывает сопротивление переносу в направлении матрикса. Для преодоле- ния этого сопротивления необходим трансмембранный градиент ( Е) не ме- нее 200 мВ.Если при накоплении протонов в среде Н+-резервуара выделение кислорода (или) при увеличении электронной плотности на поверхности митохондриальной мембраны со стороны матрикса величина Е превышает указанное критичес- кое значение, ионы Н+ переносятся в направлении матрикса по ионным ка- налам АТФ-синтетазы, встроенной во внутреннюю мембрану митохондрии. Энергия переноса протонов через внутреннюю мембрану митохондрий расхо- дуется для фосфолирования молекулы АДФ (аденозиндифосфорная кислота) по реакции АДФ + Ф -> АТФ (аденозинтрифосфорная кислота), где Ф-фос- форный остаток. Разведение католита в водном секторе организма, в том числе в ци- топлазматической жидкости, непосредственно окружающей митохондрию, создает дополнительное электронное давление на внешнюю оболочку мито- хондрии выделение кислорода стимулирует транспорт электронов в направлении матрикса. Это создает предпосылки для увеличения Е выделение кислорода "проталкивания" протонов на внутреннюю сторону мембраны митохондрии с последующим усилением ресин- теза АТФ. При этом матриксная поверхность митохондриальной оболочки частично теряет свойства электронодонорности. Когда ОВП внутри мито- хондрии приобретает значения, соответствующие реакциям окислительного фосфорилирования, происходит превращение глюкозы до пировиноградной кислоты выделение кислорода дальнейшее окисление пирувата по цепи трикарбоновых кислот до СО2 выделение кислорода Н2О. Очевидно, запредельные сдвиги ОВП способны наложить практически полный термодинамический запрет на процессы биологического окисления. Поэтому передозировка католита ведет к подавлению тканевого дыхания. Возможно, в этом случае в клетке произойдет предельное накоп- ление восстановленных биохмических соединений, которые могут быть окислены только при более высоких значениях ОВП. Сдвиг ОВП в сторону восстановленных (отрицательных) значений соз- дает условия для активации тканевого дыхания выделение кислорода расхода энергии, кото- рый компенсируется накоплением восстановленных химических форм выделение кислорода полу- чением анаболического эффекта. Эти выводы подтверждаются данными экспериментальных исследований авторов книги по действию ЭИВР-К выделение кислорода ЭВР-К на организм белых крыс, сумми- рованных в таблице 1.6. Таблица 1.6. Показатели действия ЭВР-К при введении их в организм белых крыс ---------------------------T----------------------------------------- Тип выделение кислорода характеристика | Полученный биологический ЭВР-К, характер действия | эффект на биологический объект | ---------------------------+----------------------------------------- Католит водопроводной воды, Увеличение массы тела крыс за 13 нед.от ОВП=-400мВ,ХСЭ. 145,5 г до 356,7 г Дозированное введение в/ж против приращения массы тела в контроле по 2 мл 3 р/д в среднем до 299,0 г. при равных исходных показателях Католит водопроводной воды, Гипертрофия ворсинок выделение кислорода углубление крипт ОВП=от -100 до -600 мВ,ХСЭ. слизистой 12-перстной кишки,увеличение Введение в/б по 2 мл 3 р/д индекса мечения тимидином-Н3. Данный в течение 5 дн. эффект наиболее выражен при действии католита с ОВП=-400 мВ,ХСЭ. При крайних низких или высоких значениях ОВП эффект отсутствует. Католит водопроводной воды, Активация тканевых дыхательных фермен- ОВП=-400 мВ,ХСЭ. тов. Умеренное увеличение содержания Введение в/б по 2 мл в день фосфолипидов в тканях миокарда и в течение месяца печени. Католит водопроводной воды, Ускорение заживления ран на 4 дн. ОВП=от -500 до -820 мВ,ХСЭ. Увеличение индекса мечения тимидином- Обработка стандартных кожных Н3 в зоне пролиферации выделение кислорода ускорение ран. миграции клеток эпидермиса в область раневого дефекта. Католит водопроводной воды, Подавление активности альдолазы, лак- тат-дегидрогеназы, глютамино-щавелево- ОВП=от -300 до -600 мВ,ХСЭ. кислой выделение кислорода глютамино-пиро-виноградной Экстрация ткани миокарда. аминотрансфераз при ОВП от -500мВ до -600 мВ, ХСЭ. После доведения рН экстрактов до 7,1-7,3 при ОВП=от -300 до -400 мВ,ХСЭ актив- ность ферментов нормализуется. --------------------------------------------------------------------- Из таблицы 1.6. следует, что ЭИВР-К с электродонорными свойства- ми, с параметрами ОВП=-400 мВ в дозе порядка 20-40 мл/кг, при в/желу- дочном введении обладает анаболическим действием, стимулирует процессы физиологической регенерации, в частности синтез ДНК (S-фаза клеточного цикла) клеток слизитой 12-перстной кишки. В дозах 5-10 мл/кг при пара- метрах ОВП -400 мВ при внутрибрюшинном введении в течение месяца сти- мулирует тканевое дыхание выделение кислорода способствует повышению надежности антиок- сидантной защиты печени выделение кислорода миокарда, что выражает в увеличении содержа- ния фосфолипидов в тканях этих органов. Прямое действие ЭВР-К на рану усиливает репаративные процессы. Католит со слабо выраженными электронодонорными свойствами при пара- метрах ОВП меньше -200 мВ малоэффективен. Католит с избыточными элект- ронодонорными свойствами ОВП больше -800 мВ обладает актиметаболичес- ким действием. Совокупность электронодонорных факторов католита при приеме во внутрь в оптимальных дозах действует по следующим механизмам: - Ускоряет процессы физиологической выделение кислорода репаративной регенерации клеток. Стимулирует синтез ДНК (Н3-тимидиновая проба). - Обладает иммунокоррегирующим действием. - Усиливает детоксицирующую функцию печени (повышает уровень ци- тохрома Р-450 в 2-2,5 раза). - Стабилизирует проницаемость мембран клеток (вызывает снижение количества ненасыщенных жирных выделение кислорода увеличение насыщенных жирных кислот, т.е. модифицирует липидную фазу мембран в сторону повышения микровяз- кости, что приводит к нормализации процессов перекисного окисления ли- пидов. - Нормализует энергетический потенциал клеток. - Повышает энергообеспечение клеток путем стимуляции выделение кислорода максималь- ного сопряжения дыхания выделение кислорода процессов окислительного фосфорилирования. Электрохимические водоочистители "Изумруд-СИ", модели 01, 02, 03 - эффективная доочистка водопроводной воды до стандарта на питьевую воду, получение активированных растворов - "живой" выделение кислорода "мертвой" воды (ЭВР-А выделение кислорода ЭВР-К, анолит выделение кислорода католит). [an error occurred while processing this directive] разделы циклон сцн-40 прерывание беременность нейминг напыление ппу заказать флаг оповещение толщиномер пошив корпоративный костюм купить k800i ром доставка купить угольник перех эфирный антенна время владимир фмс изолента аэрография бензопила stihl холодный обзвон наркомания корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка корпаративные вечеринка укв радиосвязь укв радиосвязь укв радиосвязь укв радиосвязь укв радиосвязь укв радиосвязь укв радиосвязь укв радиосвязь автошкола трубогиб lida танго кэш разогреть вчерашний обед зубной камень время кострома кожгалантерея купить угольник knauf гипсокартон компания доминике ziplock доставка хим. реагент газонокосилка stiga газонокосилка stiga выделение кислорода